【X射線激光圖像的單個病毒顆粒】
新的信息爆炸有關納米晶體蛋白
一個新的X射線技術的潛力，圖像任意大小的生物樣品已經推出的一個國際研究小組的科學家。
這項突破涉及閃爍著樣品強烈的X射線輻射損傷之前，應設置使研究人員在分析蛋白質的結構和其他樣品從未有過的影像前。
X射線是其中最重要的工具來研究生物樣品的結構。
通常，樣品必須結晶，使分子排列成為一個經常性的安排。
當 X射線穿過晶體他們衍射，產生了獨特的模式，從科學家們可以推斷出樣品的結構。
但是，生物樣品的結晶，是不容易的，而且往往很難最終與晶體超過一百多微米，直徑。
如果晶體太小，研究人員，讓他們有更多的X -射線衍射獲得一個良好的模式 - 這風險的樣品完全摧毀。
從字面上outruns的脈衝的破壞
亨利查普曼，DESY
現在，在兩篇論文發表在 自然 ，多學科小組的研究人員來自瑞典，德國，法國和美國都表現了辦法繞過這個問題。
採用直線加速器相干光源（直線加速器相干光源），一個X射線自由電子激光總部設在加利福尼亞州，它們公開微小生物樣本-包括結晶和非結晶-以閃爍的X -射線，而不是連續梁。
“我們得到解決問題的輻射損傷採用脈衝太短，所以激烈，光脈衝'閃光'結束之前，任何的破壞作用表現出來，”亨利說查普曼的主要作者之一的研究，是誰設在DESY在德國漢堡。
“從字面上outruns脈衝的損害。”
非常困難的分子
查普曼的研究小組利用X射線的直線加速器相干光源閃爍圖像微小晶體的一種膜蛋白分子，這種分子是非常困難的長成晶體夠大，常規 X射線成像。
分子是懸浮在水射流和暴露於 X射線產生衍射圖，其分辨率為 0.85納米。 該模式證明，在晶體仍然完好曝光。
通過輸入衍射測量到一個計算機程序，研究人員能夠看到的晶體結構。
與此同時，集團領導的張建東塞伯特，托馬斯 Ekeberg和Filipe邁亞烏普薩拉大學，瑞典，使用相同的技術對圖像的非結晶單顆粒 - “米米病毒”，最大的已知病毒，直徑為 450納米。
在缺乏一個結晶安排在這裡產生了持續的衍射圖案，這些都必須採用更先進的處理計算機算法。
最終決議的結構是32納米。
“這項技術是革命性的，但它尚未當然在它的極限，說：”基督教Riekel，一位專家在生物成像在歐洲同步輻射裝置在法國格勒諾布爾。
Riekel，誰沒有參與任何項目，建議，技術改進，如減少波長，焦點大小，長度和數量閃存樣品在水中的飛機將提高清晰度。 “你看到的是更多的是證據的原則，”他補充道。
晶體不再需要？
難以捉摸的看法米米病毒的產生
埃爾斯珀斯加曼，分子生物物理學家在英國牛津大學，英國，有兩個實驗讚美。
在這項研究中的非晶體樣品，加曼說，這還有待觀察是否更小的粒子，如活細胞，可成像。
“如果更高的分辨率確實可以達到的，很大的優勢，這種技術將在現有的結構測定方法的大蛋白及其複合物的晶體將是沒有必要的，”她說。
“我必須承認他們被懷疑在過去的可能性，這對發展成為一種有用的技術，主要是因為輻射損傷問題，但也因為分辨率有限，”她補充道。
“然而，隨著這個報告，我感到十分期待被證明是錯誤的。”
查普曼認為，有可能更來的技術。 他說，應該可以採取多個鏡頭的一個樣，來創建一個透視“電影”。
“X -射線脈衝很短，你應該能夠看化學在行動上，”他補充道。
這項工作發表在 自然 470 78 和 自然 470 73 。
關於作者
喬恩卡特賴特 是一個自由撰稿人，總部設在英國布里斯托爾
引用：http://physicsworld.com/cws/article/news/45018
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