【五術堪輿學苑】

標題: 【電漿子晶片診斷糖尿病】 [打印本頁]

作者: 明道    時間: 2014-9-15 19:23
標題: 【電漿子晶片診斷糖尿病】

電漿子晶片診斷糖尿病

 


像黃金一樣好: 檢測糖尿病患者等離子體激元


電漿子的晶片,可以診斷 1 型糖尿病(T1D)公佈了在美國的斯坦福大學的研究人員。


晶片能夠檢測糖尿病相關的生化標記物如胰島素特異性自身抗體,並能在醫院和醫生外科手術中用作快速和簡單的方法來檢測早期階段 T1D。


糖尿病會影響全世界有近 3 億 7000 萬人,到 2030 年,根據世界生組織。


更多的擔憂,糖尿病是現在在兒童中第二個最常見的慢性疾病。


對於那些目前尚不清楚的原因,T1D (也稱為自身免疫性糖尿病)在兒童中的率是百分之 3 每年增加,預計的增長幅度驚人的 70%,2004 年至 2020年年間。


儘管 T1D 曾經被認為是被完全是一種兒童疾病,大約四分之一的個人現在合同它像成年人一樣。


2 型糖尿病 (T2D) (也稱為代謝或飲食誘導糖尿病),通常在超重的成年人,見到的速率已經也令人擔憂升級小兒自 1990 年代初,部分由於全球肥胖的流行。


直到最近,它是相當簡單區分 T1D 和 T2D 因為疾病發生在不同的人群。


然而,這已成為越來越困難,因為團體已開始相互重疊。


主要的問題是現有的診斷測試又慢又貴,和它將更好地檢測糖尿病儘早盡可能確保盡可能好的治療。


自身抗體濃度越高


T1D 有別于 T2D 患者的疾病有更高的濃度的自身抗體。


這些是由身體和工作針對一個或多個的胰島抗原,如胰島素、谷氨酸脫羧酶和/或酪氨酸磷酸酶產生。


檢測這些自身抗體和抗胰島素 (這是最先出現的),尤其是那些因此是好的方法來檢測 T1D。


再次,標準測試並不是非常有效和甚至是最廣泛使用的技術,應用放射免疫法 (RIA) 有針對性的抗原,是很不理想,因為它很慢,並依賴有毒放射性同位素。


為了克服這些問題,斯坦福的研究者已經開發更可靠、 更簡便、 更快比 RIA 的自身抗體測試和類似的測試。


它包括晶片的胰島抗原被安排在一個電漿金 (pGOLD) 晶片上。


它可以用於診斷 T1D 通過檢測抗體的相互作用中一個小的血液樣本,與胰島素、 GAD65 與 IA-2 及可能出現的新的生物標記物這種疾病。


它的工作只是 2 微升 (從刺破手指樣,例如) 整個人類血液和結果,可在同一天。


增強螢光發射


宏傑傣族,率領了其 pGOLD 晶片的均勻塗層玻璃載玻片與金納米粒子的表面等離子體共振技術在近紅外部分的電磁波譜。


等離子體激元是納米粒子表面傳導電子的集體振盪。


他們允許的納米顆粒,表現得像小天線,吸收某些諧振頻率的光和有效地轉移到鄰近的分子。


結果可以是一個大的提高,在分子的螢光和研究者已經展示了 pGOLD 晶片是能夠增強螢光發射的近紅外標記生物分子的大約 100 倍。


布萊恩 · 費爾德曼集團及研究者機器人列印胰島抗原在一式三份點到電漿子的黃金幻燈片創建含有抗原晶片的晶片中。


我們測試我們的設備採用 2 微升的人類血清或血 (稀釋 10 倍或 100 倍),解釋戴。


如果該示例包含匹配一個或多個晶片上的胰島抗原的自身抗體,這些抗體綁定到特定的抗原,然後標記的第二抗體用近紅外染料,使胰島斑點明亮螢光。


在低濃度檢測到的抗體


樣本來自新發糖尿病的費爾德曼的患者。


他們在斯坦福大學醫療中心的非糖尿病組) 進行了測試。


抗原點 100 倍更明亮螢光由於允許抗體檢測在很低濃度下 (到只 1 飛) 比普通金要是受雇于晶片平臺電漿金膜基底。


戴說,我們相信我們的技術將能夠解決改善的糖尿病診斷當前臨床需要。


PGOLD 平臺也正在走向產業化的新的創業公司,Nirmidas 生物技術,設在 San Francisco,旨在更好地檢測蛋白質的一系列的研究和診斷的應用程式。


它甚至可能能夠檢測具有超高靈敏度的其他疾病,如心臟病生物標誌物"。


研究人員描述他們在自然醫學的電漿子晶片.


這篇文章首次出現在nanotechweb.org


關於作者


Belle Dumé 是nanotechweb.org的特約編輯


每日更新nanotechweb.org拜訪納米技術的最新進展

 

 

引用:http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=zh-CHT&a=http%3A%2F%2Fphysicsworld.com%2Fcws%2Farticle%2Fnews%2F2014%2Fjul%2F23%2Fplasmonic-chip-diagnoses-diabetes






歡迎光臨 【五術堪輿學苑】 (http://124.156.177.65/) Powered by Discuz! X3.1